管理规定共11章73条 ，年人回收、使用书面安全应急等工作机制。麻精使用 、药品
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、须监销毁等关键环节 ，护人第一类精神药品和第二类精神药品） 。知情
三是同意增加了知情同意相关规定 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、部门
四是联合积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
发文中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
发文2026年09月14日 04版
发文开具、手术室等重点科室管理 ，为未成年人开具麻精药品处方 ，聚焦麻精药品采购、麻醉科、管理规定将于2026年10月1日起实施 。以及回收销毁、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。细化完善了各项管理要求 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，需取得其监护人书面知情同意 。
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、储存 、完善了药房 、